报告题目：miRNA在调控m6A修饰形成和促进细胞重编程中的新功能

    报告时间：2015年7月7日下午14:30-15:30

    报告地点：新逸夫楼608

    报 告 人：陈同博士，（中国科学院遗传与发育生物学研究所）

    陈同，生物信息学博士，中国中医研究院副教授，2005-2009年就读于东北林业大学生命科学与技术人才培养基地，2009-2015年就读于中国科学院遗传与发育生物学研究所，师从分子系统生物学中心主任王秀杰研究员。在读期间，主要从事干细胞维持和分化过程中表观遗传修饰的生物信息学研究，关注发生于DNA水平的羟甲基化修饰 (5hmC)和RNA水平的甲基化腺嘌呤 (m6A) 的分布和调控机制的研究，课题来源于国家重大科学研究计划和中科院干细胞与再生医学战略性先导专项。以第一作者或并列第一作者发表《Cell Stem Cell》,《Stem Cells and Development》文章，以共同作者发表《Nucleic Acids Research》。在读期间荣获“国家奖学金”，“中科院院长奖”等荣誉。

    报告主要内容：

    腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修饰 (N6-methyladenosine, m6A) 是高等生物mRNA中含量最为丰富的且在进化上保守的修饰之一，其参与到mRNA的剪接、运输出核、稳定性和翻译效率等多种层面的调控。他们研究发现m6A修饰区域富集的特征序列具有与miRNA的种子区 (5’ 2-8 nt) 序列互补配对的特征。通过一系列的分子生物学实验证明，microRNA可以通过序列互补的关系，引起mRNA相应位点区域m6A修饰的产生。并且，提高m6A修饰水平可以提高Oct4关键多能性调控基因的表达量，促进小鼠成纤维细胞重编程为诱导多能性干细胞(iPS细胞)。该研究成果揭示了miRNA调控mRNA 甲基化修饰形成的全新作用机制，和m6A修饰在促进体细胞重编程为多能性干细胞中的重要作用，在解析m6A修饰形成的选择性机制、拓展microRNA的新功能、和发现新的细胞重编程调控因素方面均取得了开创性的重要突破。

    欢迎广大师生参与交流。